Presidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA)

Muchas personas me cuentan lo duro que ha sido el confinamiento, estar encerrados en casa sin poder ver a sus familiares cercanos, y yo me pregunto qué opinarán de estas quejas los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Ahora entenderéis el por qué.

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