El desarrollo actual de fármacos para la enfermedad neurodegenerativa del alzheimer está enfocado en dianas terapéuticas que buscan tratamientos para aquellas fases donde el paciente ya es sintomático. Los ensayos clínicos de nuevos medicamentos se quedan varados en la fase intermedia. Muchos no llegan al final y la situación actual es que hay más ensayos en fase II que en fase final. Algunos tratamientos ya aprobados y de larga trayectoria, como la homotaurina o la citicolina, buscan ofrecer mejoras en los pacientes en el momento adecuado.

Nuevos avances para luchar contra las enfermedades graves. La Agencia Regulatoria del Medicamento de los Estados Unidos (FDA) designa como medicamento huérfano el tratamiento iadademstat de la farmacéutica española Oryzon para pacientes con cáncer de pulmón microcítico o de células pequeñas (CPCP). La decisión proporcionará beneficios en forma de créditos fiscales y exenciones de tasas para ensayos clínicos cualificados, así como la exclusividad de mercado tras la aprobación regulatoria.

La farmacéutica francesa Sanofi transfiere el derecho exclusivo de licencia del fármaco para tratar el cáncer de pulmón (Libtayo) a la americana Regeneron. El primer acuerdo entre las compañías se firmó en el año 2015, cuando ambas decidieron colaborar en la licencia del fármaco mediante la división de las ganancias operativas mundiales en partes iguales. Con esta operación, la francesa recibirá de la americana 843'64 millones, a los que hay que sumar otros 93'79 por variables vinculados a hitos comerciales durante los próximos dos años, otros 93'79 por hitos regulatorios y un 11% en royaltys sobre las ventas mundiales.

Nuevos avances de la farmacéutica Almirall en su medicamento estrella contra la dermatitis atópica. La compañía completó con éxito a finales de marzo las últimas pruebas clínicas de Lebrikizumab. Hasta ese momento, los resultados, que se presentaron en el congreso americano de Dermatología, mostraban que más del 50% de los pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave experimentaron una reducción de al menos el 75% de la gravedad de la enfermedad a las 16 semanas tras ser tratados. Este martes, dos meses y medio después de que la compañía informara de esos datos, ha anunciado los resultados de los análisis a un año. Estos resultados muestran que un 80% de los pacientes lograron una respuesta clínica con lebrikizumab en monoterapia a las 16 semanas mantuvieron el aclaramiento de la piel al año de tratamiento con una pauta cada dos semanas o cada cuatro semanas.