La vacuna española que desarrolla Hipra comienza ahora a enfrentarse a los verdaderos escollos para llevar una vacuna al mercado. Tras haber completado con éxito en España las primeras fases de investigación, ahora la empresa debe acompasar los avances científicos a los comerciales. Y es en estos últimos donde la competencia es realmente feroz. Según ha podido saber elEconomista, las empresas que quieren acceder a un contrato centralizado de vacunas contra el Covid con la Comisión Europea necesitan el apoyo o aval de cuatro estados miembro. Este es el número mínimo, pero es conveniente llegar con más para que el camino sea más fluido.
Hasta la fecha, Hipra cuenta con el apoyo de España, pero necesita más y las negociaciones están en marcha. Según ha podido saber esta periódico de fuentes próximas a la compañía, "se están manteniendo conversaciones con distintos países con el objetivo de tener el máximo apoyo. Estamos convencidos que la vacuna puede aportar mucho para Europa".
En esta carrera para encontrar padrinos, los intereses nacionales subyacen en cada conversación. Hay países que pondrán mucho más difícil que otros porque pueden tener empresas que se encuentren en situación similar a la que está Hipra. Por ejemplo, Francia ha conseguido que ayer la empresa Valvena acceda al contrato con la Unión Europea. Esta vacuna ha adelantado por tanto a Hipra en la carrera, firmando la venta de 60 millones de dosis a lo largo de 2022 y 2023. No es, por cantidad de suero comercializado, la mayor rival de la empresa española, pero sí una más que se suma a las ya conocidas de Novavax y Sanofi/GSK.
En relación con las vacunas, Stella Kyriakides, Comisaria de Salud de la Unión Europea, desveló a El Economista que a finales de la semana (previsiblemente el viernes) la Agencia Europea del Medicamento dará luz verde a la vacuna de Pfizer para niños de entre cinco y once años. La Unión quiere potenciar el grado de vacunación en sus países y esta nueva franja de edad permitirá hacerlo.
Pero si bien Kyriakides señala a las vacunas como principal herramienta terapéutica, los tratamientos no serán olvidados. La Comisión permite ya a los estados miembro sumarse a la compra centralizada que se realizará en breve sobre los antivirales de Pfizer y MSD (las conocidas como 'aspirinas anticovid'), a pesar de no haber completado su desarrollo clínico. "Igual que pasó con la dexasometasona, permitiremos que los utilicen", dijo la comisaria. Además, ya se han comprado dos anticuerpos monoclonales para casos más graves (Roche y Celltrion) y están en camino uno de AstraZeneca, otro de GSK y uno más de Roche.