En el reto de asegurarse la distribución de la próxima vacuna, Reino Unido consiguió ayer no depender de la exportación europea en una de las próximas vacunas. El gobierno inglés medió entre Novavax y GSK para que los 60 millones de dosis adquiridos por el país se envasen en las islas. La fabricación del antígeno también se hará allí, en unas instalaciones de Fujifilm.
Europa necesita más actores en el mercado para conseguir que el 70% de la población esté vacunada a principios de julio. Con los 380 millones de dosis que la Comisión estima que recibirá en el segundo trimestre (más el trabajo realizado hasta el 31 de marzo) no será suficiente. Hacen falta más viales y si las farmacéuticas que ya gozan de una autorización para su vacuna no pueden entregar más, hay que contemplar la llegada de nuevos actores.
El grupo de inversión IberAtlantic, con sede en Vigo, y la biofarmacéutica gallega Zendal se encuentran en proceso de negociación con el Fondo Ruso de Inversión Directa para producir la vacuna Sputnik V en España.
El acuerdo de la Unión Europea con el laboratorio Novavax, para adquirir 100 millones de dosis de su vacuna anti-Covid, se paraliza. Sorprende que el fármaco no esté aprobado en Europa cuando, ya en diciembre, se firmó un preacuerdo con la farmacéutica y, por esas fechas, estaba en marcha su distribución en mercados de tanta importancia como EEUU y Reino Unido.
Tras las aprobaciones de las tres primeras vacunas, el horizonte ya dibuja las siguientes. En marzo le tocará el turno a Janssen, que ya apura los últimos datos de sus ensayos clínicos con la Agencia Europea del Medicamento. A partir de abril le tocará el turno a Novavax y a Curevac.
La vacuna de Novavax entró el miércoles en el proceso de evaluación de la Agencia Europea del Medicamento. Una parte de la fabricación de los 200 millones de dosis comprometidas para la Unión Europea se hará en Porriño (Pontevedra).
La empresa de biotecnología estadounidense Novavax ha anunciado este jueves que su vacuna contra la COVID-19, denominada NVX-CoV2373, ha demostrado una eficacia del 89,3% en el ensayo de fase 3 en Reino Unido.
