Hace algo más de un año que la farmacéutica española Zendal produce el antígeno de la vacuna de Novavax tras llegar a un acuerdo con esta farmacéutica americana. Sin embargo, aún no está en el listado de fabricantes autorizados por la Agencia Europea del Medicamento para esta vacuna, un trámite que debe llevar a cabo Novavax pero que no se ha completado.
Aunque en ocasiones se le ha calificado como una de las voces menos optimistas respecto a la pandemia de coronavirus por sus mensajes más prudentes, lo cierto es que la opinión de Margarita del Val sigue siendo una de las más autorizadas en toda España. Y, con los contagios y la ocupación hospitalaria descendiendo después de la sexta ola y la presencia de la variante ómicron, la inmunóloga del CSIC (Centro Superior de Investigaciones Científicas) ha alertado sobre una buena noticia de cara a los próximos meses.
Moderna, AstraZeneca, Pfizer, Janssen y, ahora, Novavax a través de su vacuna Nuvaxovid. La quinta vacuna autorizada en España tras el visto bueno de la Comisión Europea está ya lista para usarse en la población, en un sistema que servirá de refuerzo en la constante campaña por conseguir la cifra más cercana al 100% de población con la pauta completa.
La Comisión de Salud Pública del Ministerio de Sanidad ha decidido que Novavax no se utilizará para dosis de refuerzo, tal y como en principio se manejaba en el seno de la cartera de Carolina Darias.
Después de casi un año inmersa en el proceso de evaluación en tiempo real de la Agencia Europea del Medicamento, la vacuna de Novavax se sumará al arsenal terapéutico contra el coronavirus. Se trata de la quinta vacuna que obtendrá permiso para comercializarse en la zona comunitaria y la primera que está basada en la tecnología de proteínas.
La empresa de biotecnología americana Novavax con su socio, Serum Institute of India, han anunciado la presentación reglamentaria a la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el listado de uso de emergencia de la vacuna candidata a vacuna Covid-19 basada en proteínas de nanopartículas.
España acaricia el objetivo de vacunación previsto para el 19 de agosto: el 69,5% de la población española está inmunizada contra el coronavirus, lo que representan 32,99 millones de personas. Sin embargo, este porcentaje realmente es mayor, ya que no se puede administrar el suero a los menores de 12 años. Teniendo esto en cuenta, la población española que se ha querido administrar la vacuna es de casi el 80% (78,3%).
La Comisión Europea (CE) ha aprobado un acuerdo de compra avanzada con Novavax para adquirir 100 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus de esa farmacéutica, con la opción de recibir otros 100 millones. Esta vacuna es diferente al resto de las aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y, en parte, es fabricada por el Grupo Zendal, en Galicia.
Las vacunas contra el covid que están aprobadas por los grandes reguladores mundiales brindan un alto nivel de protección frente a los contagios y una protección prácticamente total frente a la hospitalización y la muerte, según un estudio de la Universidad de Florida. La investigación, que analiza los efectos de las diversas cepas sobre las vacunas, apunta a Pfizer como la más versátil contra las variantes en circulación, mientras que esta y Moderna tendrían la mayor eficacia contra la cepa original.
Novavax retrasará la llegada de su vacuna contra el Covid hasta el mes de octubre. El antígeno que mejor colocado estaba en la carrera tras la aprobación de Janssen se borra y deja tras la decisión un vacío de 200 millones de dosis que, por otro lado, aún no están cerrados por la Comisión Europea.
Las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer y BioNTech, Moderna, Janssen y AstraZeneca son las únicas que ha aprobado la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Sin embargo, tiene otras cuatro sobre las que ha comenzado una revisión continuada a través del comité de medicamentos humanos de la EMA (CHMP).
La vacuna contra el Covid-19 de la empresa estadounidense Novavax, que fabrica la empresa gallega Grupo Zendal para toda Europa, es otro de los elementos clave de la estrategia de inmunización de Europa y EEUU. Lo cierto, las acciones de la empresa norteamericana subieron esta semana un 16% después de que el presidente Joe Biden la nombrase como parte de su estrategia de vacunación.
En el reto de asegurarse la distribución de la próxima vacuna, Reino Unido consiguió ayer no depender de la exportación europea en una de las próximas vacunas. El gobierno inglés medió entre Novavax y GSK para que los 60 millones de dosis adquiridos por el país se envasen en las islas. La fabricación del antígeno también se hará allí, en unas instalaciones de Fujifilm.
Europa necesita más actores en el mercado para conseguir que el 70% de la población esté vacunada a principios de julio. Con los 380 millones de dosis que la Comisión estima que recibirá en el segundo trimestre (más el trabajo realizado hasta el 31 de marzo) no será suficiente. Hacen falta más viales y si las farmacéuticas que ya gozan de una autorización para su vacuna no pueden entregar más, hay que contemplar la llegada de nuevos actores.
El grupo de inversión IberAtlantic, con sede en Vigo, y la biofarmacéutica gallega Zendal se encuentran en proceso de negociación con el Fondo Ruso de Inversión Directa para producir la vacuna Sputnik V en España.
El acuerdo de la Unión Europea con el laboratorio Novavax, para adquirir 100 millones de dosis de su vacuna anti-Covid, se paraliza. Sorprende que el fármaco no esté aprobado en Europa cuando, ya en diciembre, se firmó un preacuerdo con la farmacéutica y, por esas fechas, estaba en marcha su distribución en mercados de tanta importancia como EEUU y Reino Unido.
Tras las aprobaciones de las tres primeras vacunas, el horizonte ya dibuja las siguientes. En marzo le tocará el turno a Janssen, que ya apura los últimos datos de sus ensayos clínicos con la Agencia Europea del Medicamento. A partir de abril le tocará el turno a Novavax y a Curevac.
La vacuna de Novavax entró el miércoles en el proceso de evaluación de la Agencia Europea del Medicamento. Una parte de la fabricación de los 200 millones de dosis comprometidas para la Unión Europea se hará en Porriño (Pontevedra).
La empresa de biotecnología estadounidense Novavax ha anunciado este jueves que su vacuna contra la COVID-19, denominada NVX-CoV2373, ha demostrado una eficacia del 89,3% en el ensayo de fase 3 en Reino Unido.