Una nueva combinación farmacológica ha constatado una mejora "estadísticamente significativa y clínicamente relevante" en la supervivencia global de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la terapia hormonal o castración con alteraciones en los genes de recombinación homóloga de reparación del ADN (HRR), según un ensayo internacional en el que ha participado el Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (Vhio).
En profundidad
Los resultados del ensayo clínico fase 3 Talapro-2, publicados en la revista 'The Lancet', han demostrado que la combinación farmacológica de 'talazoparib', un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (Parp), y 'enzalutamida', un inhibidor del receptor de andrógenos (Arpi), redujo el riesgo de muerte en un 38%, con una mediana de supervivencia global de 45,1 meses frente a los 31,1 del tratamiento estándard.
La incidencia anual de cáncer de próstata en 2020 fue de 1,4 millones de casos a nivel mundial, y las proyecciones indican que esta cifra se duplicará, alcanzando los 2,9 millones en 2040, y entre el 10% y 20% de los pacientes desarrolla enfermedad resistente a la castración en un plazo de unos cinco años de seguimiento.
El estudio
El ensayo, realizado en 142 centros de 26 países, ha evaluado la eficacia de la combinación en pacientes seleccionados por presentar alteraciones genéticas en las vías de reparación de daños del ADN y los resultados sin seleccionar a los pacientes con este perfil genómico.
Los investigadores presentaron en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en febrero los resultados del ensayo en pacientes sin seleccionar por su perfil genómico, que demostraban que la combinación experimental aumentaba en 8,8 meses la supervivencia global y reducía el riesgo de muerte en un 20,4%.
Los pacientes tratados con la combinación experimental presentaron una mediana de supervivencia global de 45,1 meses, en comparación con 31,1 del estándar, lo que supone una reducción del 38% en el riesgo de muerte.
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