La Agencia Española de Medicamentos y Productos (AEMPS) ha emitido una alerta sanitaria en un reciente comunicado, en relación directa con un lote de Metmorfina VIR 850 mg (comprimidos recubiertos con película EFG, 50 comprimidos).
La medida, según explica sanidad, se aplica sobre un medicamento que se utiliza para tratar la diabetes tipo 2, "especialmente en pacientes con sobrepeso, cuando la dieta prescrita y el ejercicio por sí solos no sean suficientes para un control glucémico adecuado".
El motivo de la retirada se debe a la "obtención de un resultado fuera de especificaciones en el parámetro impureza", según reza el comunicaod. El lote afectado es el S003, con fecha de caducidad el 30/06/2024.
El defecto no supone un riesgo para los pacientes
Desde la AEMPS ya se ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado para su "devolución al laboratorio por los cauces habituales", informan desde el organismo público.
En cualquier caso, el defecto de calidad está enmarcado en la clase 2 de defectos y según la AEMPS este defecto de calidad "no supone un riesgo vital para el paciente". Las Comunidades Autónomas están realizando un seguimiento de la retirada del lote afectado de este producto.
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