PHARMA MAR R
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PharmaMar se dispara hasta un 15% en el Mercado Continuo este martes, hasta los 1,32 euros por acción, después de que su fármaco Aplidin haya sido aprobado en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo relativamente raro de cáncer en la sangre.
La agencia reguladora australiana (TGA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Aplidin (plitidepsina) "para el tratamiento de mieloma múltiple en combinación con dexametasona", según ha informado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) antes de la apertura del mercado.
Australia ha sido el primer país en aprobar el tratamiento, y abre la puerta "a otros muchos mercados en Sudamérica, México, Canadá, Asia Pacífico, Oriente Medio y el norte de África, entre otros", defiende la farmacéutica.
El tratamiento de Aplidin estará disponible "para los pacientes que hayan fracasado o sean resistentes a otras terapias", indica PharmaMar en su comunicado.
Además, recuerda que firmó un acuerdo de licencia con STA, establecida en Singapur, para comercializar Aplidin en Australia y Nueva Zelanda en agosto de 2015, así como un nuevo acuerdo para otros 12 países asiáticos en febrero de 2016.
Mientras tanto, en Europa se encuentra recurrida la decisión de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ante el Tribunal de Luxemburgo.
