La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado la comercialización del tratamiento antiviral de Gilead Sciences, remdesivir, para tratar a pacientes con covid-19 en estado grave.
Se trata del primer tratamiento en recibir la luz verde contra la enfermedad provocada por el virus. La recomendación de la EMA es para su uso en pacientes a partir de 12 años con neumonía y que requieran oxígeno.
El respaldo de la EMA autoriza que los médicos pueden recetar el medicamento, que se denominará Veklury, en Europa, una vez aprobado por la Comisión Europea, que generalmente sigue las recomendaciones del CHMP.
La promesa de los ensayos hizo que aumentaran las expectativas sobre este tratamiento, que ya está disponible en EEUU. La autorización de la UE permite su durante un año en los Veintisiete antes de que estén disponibles todos los datos sobre su eficacia, que Gilead presentará a finales de año.