El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social aprueba la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Beovu (brolucizumab), un tratamiento de Novartis anti-VEGF para la DMAE húmeda, una enfermedad ocular crónica y degenerativa que supone una de las principales causas de pérdida grave de visión y ceguera en personas mayores de 65 años. Se estima que afecta a más de 800.000 españoles y a más de 20 millones de personas en todo el mundo.
La patología está causada por un exceso de VEGF (factor de crecimiento vascular endotelial), una proteína que promueve el crecimiento de vasos sanguíneos anómalos debajo de la zona de la retina responsable de la visión aguda y central. Este fármaco es el único anti-VEFG que ha demostrado una resolución superior del fluido retiniano y ofrece la capacidad de que los pacientes sean tratados en un intervalo de dosificación más largo (hasta tres meses inmediatamente después de la fase de carga) que el que ofrecen otros tratamientos.
Este tipo de tratamiento se administra de forma periódica mediante inyecciones intravítreas para controlar la enfermedad. Uno de los grandes problemas para los pacientes que sufren la enfermedad es la frecuencia de las inyecciones, motivo por el cual muchos deciden interrumpirlo. La falta de tratamiento o la pérdida de adherencia terapéutica repercute en un aumento de la acumulación de fluido y en el empeoramiento continuo de la enfermedad.
La llegada del medicamento permitirá alargar los intervalos de administración para mantener inactiva la enfermedad durante más tiempo. "Actualmente, los intervalos de administración de la terapia no superan en la mayoría de los pacientes las 6-8 semanas. La llegada de Beovu supone un paso hacia adelante en el control de la enfermedad, la reducción de la carga asistencial y la adherencia al tratamiento", señala Maribel López, jefa de la Unidad de Retina del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico Universitario de Valladolid.
La aprobación de Beovu para el tratamiento de la DMAE en Europa se basó en los resultados de los ensayos clínicos de fase final HAWK y HARRIER, en los que el medicamento alcanzó el objetivo primario, demostrando ganancias en la mejor agudeza visual corregida (MAVC) no inferiores a aflibercept en el primer año (semana 48). Ahora solo falta por conocer el precio que tendrá el medicamento financiado.