Novartis ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado Lutathera® (USAN: lutecio Lu 177 dotatate/DCI: lutecio (177Lu) oxodotreótida) para el tratamiento de pacientes pediátricos a partir de 12 años con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP) con receptores de somatostatina positivos (SSTR+), incluyendo los TNE del intestino anterior, medio y posterior. Esta aprobación la convierte en la primera terapia específicamente revisada y aprobada para su uso en pacientes pediátricos con TNE-GEP.
