Madrid
El mercado de los medicamentos huérfanos, denominación con la que se conocen a aquellas terapias que se utilizan para tratar a las enfermedades raras, estará dominado durante los próximos años por Johnson & Johnson. Su tratamiento Darzalex será el que más facturación recaude del mundo, con cifras que superan los 17.000 millones de euros anuales en los próximos años. La hegemonía, además, es tal que ni siquiera las ventas del segundo y tercer medicamento sumadas alcanzan las cifras del tratamiento oncológico de la multinacional dirigida por el español Joaquín Duato.
Además, otro de los medicamentos que se suma a la facturación de J&J en medicamentos huérfanos Carvykti, una terapia CAR-T que se utiliza para algunos tumores sanguíneos, será el quinto más vendido del mundo en esta categoría. Las siguientes dos compañía que lideran este ranking son Vertex y Roche. Trikafta y Hemlibra, respectivamente, generarán una facturación de 8.000 millones en el primero de los casos y de 6.200 en el segundo. Así lo muestra la consultora Evaluate Pharma.
Más allá del liderazgo de Johnson & Johnson, hay otra compañía a la que los datos que muestra la casa de analistas refuerza una de sus decisiones más arriesgadas en los últimos años. A finales del año 2020, aún con la pandemia golpeando a los mercados, AstraZeneca sacó músculo financiero y compró la farmacéutica Alexion por 31.000 millones para sumar a su portfolio varias moléculas destinadas a enfermedades raras. Los datos que muestra Evaluate Pharma permiten avanzar que la adquisición estará prácticamente amortizada apenas ocho años después de acometerla. Hasta tres fármacos de los adquiridos se encuentran entre los diez más vendidos durante los próximos años y juntos acapararán una facturación que superará los 12.500 millones de euros anuales.
El negocio de las enfermedades raras ha sido uno de los más atractivos en los últimos años para las farmacéuticas. De hecho, ha motivado compras como la mencionada o la que llevó a cabo Takeda sobre Shire por 55.000 millones en el año 2018.Sin embargo, los datos que muestra Evaluate comienzan a mostrar un cierto cansancio relativo al crecimiento anual del mercado total. la llegada en los próximos años de los primeros genéricos de estos medicamentos huérfanos dejará prácticamente plano el crecimiento del negocio a partir del año 2025.
La situación en España
En España hay mucha investigación relacionada con este tipo de medicamentos. El ministerio de Sanidad aprobó el año pasado 21 medicamentos para tratar este tipo de patologías, un 42,8% más que en el año anterior. Pero los signos de agotamiento mencionados también se comienzan a vislumbrar en el ámbito de la investigación. Según los datos del Registro Español de Ensayos Clínicos (REEC), en la actualidad las enfermedades raras copan uno de cada cinco ensayos clínicos (22%) en España. Una cifra que ha disminuido ligeramente en el último año si se compara con el 25% que representaban en 2022.
