Madrid
PharmaMar, a través de Jazz Pharmaceuticals, prevé recibir la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos para vender Zepzelca, su fármaco contra el cáncer de pulmón, en primera línea, es decir, que sea el primer tratamiento que se recomiende a los pacientes. Esto provocará un aumento de los ingresos por royalties de la madrileña, según cuenta el director general, Luis Mora, en una entrevista a elEconomista.es. "Nuestra previsión de facturación para el 26/27 es muy superior a la del 24/25", afirma.
La compañía presentará nuevos resultados del medicamento en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra estos días. Así, y tras recibir la luz verde de las autoridades – que se basarán en este estudio – PharmaMar accederá "a un porcentaje de pacientes muy superior (alrededor de un 30 y 40% más) y una duración del tratamiento un 50% mayor con respecto a la segunda línea", explica Mora. "Sumando ambas cosas, la previsión que tiene nuestro socio es mucho más elevada que la que tiene ahora. Por tanto, nuestra previsión será mucho mayor", señaló. Cabe mencionar que la facturación de Yondelis "se mantendrá estable".
Además, el plan de PharmaMar es lanzar Zepzelca como tratamiento en primera línea también en Suiza, Australia, Israel y Canadá. De igual modo en Brasil, Chile, Colombia y México. "Con estos países tienes el 95% del mercado sudamericano", afirma Luis Mora. Cabe mencionar que en estas regiones la compañía ya lo está comercializando en segunda línea.
Recientemente, la madrileña recibió la opinión positiva de las autoridades chinas para vender este antitumoral. De hecho,ya está en el mercado y se encarga de comercializarlo Luye Pharma. "La región asiática tiene un volumen de pacientes entre cuatro y cinco veces más que Estados Unidos. Además, la incidencia de cáncer de pulmón es mayor por el tabaco y la contaminación", cuenta el director general. "En cuatro años las expectativas de negocio son impresionantes", recalca.
Por otra parte, PharmaMar ha presentado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la solicitud para la aprobación de Zepzelca en combinación con Tecentriq. La compañía estima obtener luz verde en más o menos un año. Después lo comercializará en todos los países. "Los primeros serán Alemania y Austria por la normativa de acceso al mercado. En España presentaremos los dosieres de acceso y reembolso, y después lo que tarde Sanidad en darnos luz verde", explica.
