Un equipo de expertos descubrió que acumular lipoproteínas de baja densidad (LDL) en la matriz extracelular proporciona una fuente de colesterol que contribuye al crecimiento y proliferación de las células tumorales en el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), el tipo más común de cáncer de páncreas. Un hallazgo inédito.
Publicada en la revista 'Cancers', la investigación fue llevada a cabo por numerosos científicos del área de Enfermedades Cardiovasculares del CIBER (CIBERCV), del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC), del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau (IIB Sant Pau) y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM).
Al parecer, el estudio apuntó a los péptidos que inhiben la agregación de LDL como una estrategia terapéutica prometedora para limitar la proliferación de células tumorales. Algo que, como era de esperar, generó cierto debate en todas las redes sociales.
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Y es que cabe destacar que el PDAC es uno de los mayores desafíos en el campo de la oncología, con una supervivencia a cinco años que no supera el 9%, siendo la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer en los países desarrollados.
Uno de los factores de riesgo para este tipo de cáncer de páncreas es la dislipidemia, que implica, entre otros trastornos de los lípidos, que todas las personas que la sufren presenten un alto nivel de lipoproteínas de baja densidad (LDL) pequeñas y densas.
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Estas LDL, tal y como señalaron algunos especialistas públicamente, tienen una alta probabilidad de quedar atrapadas y modificadas (agregadas) en la matriz extracelular, convirtiéndose en una fuente de colesterol para las células tumorales.
"Nuestra hipótesis es que las LDL agregadas proporcionan una fuente relativamente inagotable de colesterol para las células PDAC y son un factor que contribuye bastante a su crecimiento y proliferación", ha resumido Vicenta Llorente, investigadora del CIBERCV, IIB Sant Pau e IIBB-CSIC, y una de las coordinadoras de este estudio.
Con estos resultados, los expertos propusieron que los péptidos de agregación anti-LDL "merecen una mayor investigación como estrategias antitumorales en este tipo de cáncer", puesto que podrían contribuir a limitar la proliferación de las células cancerosas en etapas muy tempranas de la enfermedad.
