Madrid
El Ministerio de Sanidad ha dado el visto bueno a la financiación de una nueva indicación del medicamento superventas de AbbVie. A partir de ahora, los médicos podrán prescribir Skyrizi para la colitis ulcerosa activa, según recoge la última acta de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM).
Sanidad autorizó por primera vez este fármaco en febrero de 2020 como tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos. Entonces, la comisión le otorgó un precio de 3.833 euros por cada dos jeringas, según el documento de ese mes.
Skyrizi fue el medicamento de la cartera de AbbVie que más facturó en los primeros nueve meses de 2024. De acuerdo con sus últimos resultados económicos disponibles, registró unas ventas por valor de 7.940 millones, por delante del conocido Humira.
Este último mencionado se mantuvo líder durante una década en los rankings de facturación. Sin embargo, en 2022 cedió el podio al oncológico Keytruda de MSD debido a la pérdida de patente y, en consecuencia, a la aparición de biosimilares como Yuflyma de Kern Pharma. Desde ese momento, AbbVie ha estado buscando un sustituto superventas.
Skyrizi y Rinvoq —dirigido a la artritis reumatoide, psoriásica, idiopática juvenil o dermatitis atópica, entre otras indicaciones— van a ser los motores principales de la compañía.
De hecho, un informe de Evaluate Pharma apunta que Skyrizi será el sexto medicamento que más facture a nivel mundial en 2030. Concretamente, alrededor de 19.300 millones de euros. La consultora apunta que enfermedades como la psoriasis cada vez están más presentes y exigen un alto gasto en promoción. En el ranking de tratamientos que registrarán una mayor facturación dentro de cinco años, se encuentra por detrás de Zepbound de Lilly y por delante de Wegovy de Novo Nordisk, ambos medicamentos destinados a reducir la obesidad.
Otras aprobaciones
La aprobación de la indicación de Skyrizi no es la única decisión que se tomó durante la reunión. En total, la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios autorizó la financiación de dos medicamentos innovadores y dos pautas de fármacos. Por un lado, Giapreza de Viatris como tratamiento para la hipotensión consiguió entrar en la cartera de prestación pública. También el fármaco huérfano Omjjara de GKS, dirigido a la esplenomegalia y la anemia provocada por la mielofibrosis.
Por otro lado, la CIPM autorizó nuevas indicaciones de Pegasys de Roche, y a partir de ahora también estará financiado para la policitemia y la trombocitemia.