Dos años después de la aprobación de lecanemab (Leqembi) en Estados Unidos, el novedoso fármaco contra el Alzheimer de Biogen, Lilly ya está haciéndole sombra. Esta última lanzó a mediados de 2024 Kisunla, un medicamento que también actúa sobre las causas de la enfermedad, y ya ha captado al 30% de los nuevos pacientes.
Así lo ha asegurado el consejero delegado de Biogen, Chris Viehbacher, durante la conferencia anual de J.P Morgan. Viehbacher ha asegurado que Biogen es "consciente del poder financiero de Lilly" y que no quiere "subestimar" a un competidor, pero que están "preparados" para la competencia.
En este sentido, el consejero delegado ha asegurado que Leqembi y Kisunla dominarán en el área de Alzheimer en todo el mundo durante los próximos cinco años; si bien ha reconocido que su compañía "no es tan grande y poderosa". Con todo, incide en que "se mantendrán firmes" ante la competencia.
Kisunla, aprobado en Estados Unidos en julio de 2024, ha demostrado ralentizar el deterioro cognitivo asociado al Alzheimer hasta en un 35% en comparación con placebo (el de Biogen lo hizo en un 27%), y redujo el riesgo de progresar a la siguiente fase de la enfermedad casi en un 40%. Ambos actúan sobre una de las proteínas causantes de la enfermedad, y es precisamente aquí donde reside su innovación. Hasta ahora, todos los fármacos disponibles trataban los síntomas, pero no iban al origen de la patología.
De momento, Europa solo ha aprobado el fármaco de Biogen, en un proceso que no ha estado exento de polémica. En el pasado verano, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) lo rechazó porque los beneficios del fármaco de Biogen no superaban los efectos secundarios observados, en referencia a algunos casos de hemorragia que causaron la muerte de dos pacientes durante los ensayos. No fue hasta noviembre cuando le dio luz verde de manera definitiva.