Madrid
La farmacéutica americana Bristol Myers Squibb ha conseguido que la FDA (Agencia Americana del Medicamento) le abra las puertas del mercado estadounidense a su innovación para tratar la esquizofrenia. Mientras tanto, el rival español de este medicamento, Rovi, aún continúa en búsqueda de un socio un año después de que la propia empresa confirmara que su estrategia para abordar el mercado americano sería a través de una empresa local que ya conociera el territorio.
Bien es cierto que durante un periodo, la empresa que preside Juan López-Belmonte detuvo la búsqueda de socio. Lo hizo tras recibir un revés de la FDA, quien pospuso la aprobación del medicamento. Sin embargo, la empresa consiguió luz verde del regulador el pasado mes de abril y desde entonces Rovi sigue sin confirmar un acuerdo con la compañía que está buscando.
Hasta la fecha, Rovi ha descartado ofrecer el medicamento a terceros. La fórmula sería, según adelantó este medio hace un año, una joint venture, ya que los López-Belmonte no tienen pensado licenciar el fármaco y reducir sus ingresos solo a royaltiesLa oportunidad de abordar antes el mercado que el rival queda descartada para Rovi. En el negocio farmacéutico la competitividad es muy fuerte y llegar antes a ser una opción para los médicos suele ser vital, toda vez que es difícil modificar un medicamento que ya esté tomando un paciente, a menos que fracase la actividad terapéutica.
Pero es que además, el medicamento de BMS, por el que pagó 14.000 millones (se hizo con la empresa Karuna propietaria inicial del fármaco) tiene unas perspectivas de ventas enormes, según los analistas americanos. En cifras, se espera que el tratamiento sea capaz de absorber el 33% del mercado sobre 2026 y, además, le apuntan unas ventas alrededor de los 10.000 millones a principios de la década que viene. Hay que recordar que el mercado americano actual (si bien está creciendo) es de 9.500 millones, según los analistas.
El camino hasta llegar a la aprobación no fue fácil para Rovi. La FDA, en primera instancia, retrasó su visita a las fábricas de la cotizada en el Ibex en octubre de 2021 poniendo como excusa la pandemia. Posteriormente, cuando por fin viajaron las autoridades americanas, encontraron algunas deficiencias en el proceso de producción de uno de los fabricantes de Rovi. Por último, cuando en verano de 2023 la firma esperaba la aprobación estadounidense, la FDA volvió a retrasar su decisión hasta ahora porque faltaban algunos detalles por cerrar de las observaciones que realizaron en su momento.
