La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una alerta mediante la que se ordena la retirada de un medicamento del mercado.
Esta alerta hace referencia al fármaco Solsint, un medicamento para tratar la tiroides, comercializado por Ibsa Farmaceutici Italia y fabricado por Ibsa Institut Biochimique.
El motivo de la alerta se debe a que se ha detectado un defecto en el contenido del principio activo, la levotiroxina. No obstante, la propia agencia aclara que este defecto de calidad no supone un riesgo grave o vital para el paciente en caso de ingesta.
Lotes afectados
Según detalla AEMPS, este defecto se ha detectado en los siguientes lotes:
- Solsint 25 microgramos solución oral en envase unidosis (lote: 220657), con fecha de caducidad del 31 de diciembre de 2023.
- Solsint 50 microgramos en envase unidosis (lote: 220752), con fecha de caducidad 31 de enero de 2024.
- Solsint 100 microgramos solución oral en envase unidosis (lote: 220658) con fecha de caducidad 31 de diciembre de 2023.
- Solsint 125 microgramos en envase unidosis (lote: 220753) con fecha de caducidad de 31 de enero de 2024.
- Solsint 137 microgramos en envase unidosis (lote: 220755), con fecha de caducidad de 31 de enero de 2024
- Solsint 175 microgramos en envase unidosis (lote: 220662) con fecha de caducidad 31 de diciembre de 2023.