VANCOUVER, Canadá, December 4 /PRNewswire/ -- Perceptronix Medical Inc. ("Perceptronix") ha anunciado hoy que ha inaugurado sus primeras instalaciones de inducción de esputos en el Centro de Servicios para Pacientes Victoria Drive de MDS Metro Laboratory Services, en Vancouver. Estas instalaciones serán el primer centro en ofrecer la inducción de esputos para el test de esputos ClearSign(TM) de Perceptronix ("ClearSign(TM)").
ClearSign(TM) es un sencillo test no invasivo de detección primaria para el cáncer de pulmón. El test ha recibido recientemente la aprobación de Health Canada, y es el primer test de cáncer de pulmón en recibir la aprobación para Norteamérica.
ClearSign(TM) se utiliza en los esputos - el material que sale de los pulmones tras una tos fuerte - utilizado de forma conjunta como un procedimiento de inducción en el que la tos es inducida a través de la respiración de vapor de agua salada. Las muestras de esputo se analizan por medio de Perceptronix para conseguir un rendimiento como el de ClearSign(TM), que indica la posibilidad de que una persona sufra cáncer de pulmón, similar al de los otros test de detección de cáncer como los test Pap para el cáncer cervical o test PSA para el cáncer de próstata.
"Estamos muy contentos de haber conseguido proporcionar una localización adecuada para facilitar la recolección de esputos y su análisis, y esperamos que este sitio de recolección sea el primero de muchos en Canadá que ofrecen este servicio", comentó el doctor Bojana Turic, vicepresidente y responsable de operaciones de Perceptronix.
El cáncer de pulmón es una forma prevalente de cáncer tanto en hombres como en mujeres, y produce la mayor cifra de fallecimientos relacionados con el cáncer en todo el mundo. En 2002, 1,35 millones de personas fueron diagnosticadas de cáncer de pulmón, y cerca de 1,2 millones de personas, o el 18% de todos los fallecimientos mundiales por cáncer fueron a causa del cáncer de pulmón. La detección primaria del cáncer de pulmón es un resultado muy positivo. Los pacientes diagnosticados de cáncer de pulmón en fase I tienen una tasa de supervivencia a cinco años del 70%, que es bastante más elevada que la tasa de supervivencia del 10% entre los diagnosticados de cáncer de pulmón en Fase III o peor. El test ClearSign(TM) ofrece a los médicos una nueva herramienta para determinar las probabilidades de sufrir cáncer de pulmón por medio de sus pacientes, incluso antes de que los síntomas más obvios sean evidentes.
Acerca de la gama de tecnología de Perceptronix
La gama de tecnología de Perceptronix y de servicios de laboratorio está diseñada para diferenciar la diagnosis de cáncer completa a través de la detección primaria, localización, diagnosis y seguimiento. Las primeras de las tecnologías de Perceptronix en recibir las aprobaciones reguladoras son:
-- ClearSign(TM) Sputum Test - Este test es utilizado para la detección del cáncer de pulmón primario. ClearSign(TM) cuenta con la licencia de Health Canada y la Marca CE; - ClearCyte(TM) Test - Este test se utiliza para evaluar las "aberraciones genómicas en bruto" (Ploidía del ADN) para ayudar a los médicos con las diagnosis clínicas y prognosis del cáncer. ClearCyte(TM) cuenta con la licencia de Health Canada y la Marca CE;
El Laboratorio de Citología Cuantitativa Clínica de Perceptronix en Vancouver (Canadá), lleva a cabo actualmente el test de esputos ClearSign(TM) y el test ClearCyte(TM). Este laboratorio funciona según las directrices y acreditaciones del Programa de Acreditación de Diagnosis del British Columbia College of Physicians and Surgeons.
Acerca de Perceptronix Medical Inc. (www.perceptronix.com)
Perceptronix es una compañía privada dedicada a la diagnosis del cáncer con sede en Vancouver (Canadá). Perceptronix comercializa las tecnologías de detección de cáncer primario desarrolladas junto a la BC Cancer Agency (www.bccancer.bc.ca), líder mundial en el tratamiento contra el cáncer y su investigación y compañía pionera en los programas de detección del cáncer primario.
Este comunicado no es, ni deberá ser considerado bajo ninguna circunstancia, publicidad, solicitud u oferta de valores de Perceptronix Medical Inc. Las declaraciones realizadas en este comunicado contienen declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres que pueden implicar diferentes riesgos e incertidumbres. Los eventos reales o resultados podrían diferir de las expectativas de la compañía.
Para más información: Lydia Taylor, directora de desarrollo empresarial de Perceptronix Medical Inc., Teléfono: +1-604-629-8785, info@perceptronix.com; Contacto para medios: Don Bradley, James Hoggan & Associates Inc., Teléfono: +1-604-739-7500, Móvil: +1-604-961-3883, dbradley@hoggan.com
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