El objetivo de este estudio es establecer la tolerancia y efecto sobre la presión intraocular de SYL040012, según indicó Zeltia.
MADRID, 22 jul (Reuters) - ZELTIA (ZEL.MC)dijo el miércoles que su filial Sylentis ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar los ensayos clínicos de fase I con SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a glaucoma.
(Información de Tomás González; editado por Robert Hetz)
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