La llegada de la variante Ómicron ha provocado una cadena de respuestas en Europa que recuerdan a diciembre de hace un año, cuando empezaron a llegar las primeras vacunas. La Agencia del Medicamento aseguró ayer que si bien la pauta actual es poner la dosis de refuerzo a los seis meses "los datos que tenemos muestran que es eficaz tres meses después de completar la vacunación primaria".
Al mismo tiempo, explicó que la mejor fórmula para potenciar las defensas es mezclar vacunas de tecnologías diferentes. De hecho, el organismo regulador aseguró ayer que poner vacunas de ARN mensajero (Pfizer y Moderna) tras las de vectores virales (AstraZeneca y Janssen) produce una mejor protección.
Sin embargo, tal y como adelantó este medio en el mes de mayo, tanto España como Europa esperan como agua de mayo la llegada de las nuevas vacunas basadas en proteínas. En este capítulo, la Agencia Europea del Medicamento adelantó ayer que la vacuna de Novavax (que junto a Sanofi e Hipra son de proteína) concluirá su evaluación antes de final de año para ser aprobada posteriormente. Esta vacuna se está fabricando en Pontevedra desde el pasado mes de febrero para surtir a todo el mercado europeo.
Respecto a las últimas investigaciones sobre la variante Ómicron, las dudas siguen ganando a las certezas. "Las empresas que comercializan la vacuna contra el Covid deben presentar los resultados de las pruebas de laboratorio para determinar el nivel de neutralización frente a Ómicron", dijeron. Estas palabras están dirigidas hacia Pfizer, que el miércoles aseguró que sus ensayos mostraban que una tercera dosis de sus suero sería suficiente para parar a la nueva cepa.
En el caso de que la EMA no llegue al convencimiento, Europa tiene las espaldas cubiertas. En las ampliaciones de contrato de vacunas con Moderna y Pfizer se incluyó una cláusula mediante la cuál las farmacéuticas están obligadas a generar nuevas vacunas si las que están actualmente comercializadas no fueran útiles.