La Comisión Europea ha concluido hoy conversaciones con la farmacéutica CureVac con vistas a la adquisición de su vacuna contra la COVID-19, si el inyectable llega a buen puerto. Se trata de cuarto acuerdo que alcanza el Ejecutivo comunitario en el mes de agosto, tras los resultados positivos de las gestiones con Sanofi-GSK el 31 de julio y con Johnson & Johnson el 13 de agosto y de la firma de un compromiso anticipado de mercado con AstraZeneca el 14 de agosto.
El contrato previsto con CureVac establece que la Comisión dispondrá de un marco contractual para la compra inicial de 225 millones de dosis en nombre de todos los Estados miembros de la UE, que se suministrarán una vez que una vacuna haya demostrado que es segura y eficaz contra la COVID-19. La Comisión asegura que no será la última en amarrar, ya que sigue manteniendo intensos debates con otros fabricantes de vacunas.
Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea, se mostró satisfecha tras cerrar el acuerdo. "La Comisión Europea cumple su promesa de garantizar un acceso rápido de los europeos y al mundo, a una vacuna segura que nos proteja contra el coronavirus. Cada ronda de negociaciones que concluimos con la industria farmacéutica nos acerca a la victoria en la lucha contra este virus. Pronto tendremos un acuerdo con CureVac, la innovadora empresa europea que había recibido con anterioridad fondos de la UE para producir una vacuna en Europa", dijo. Por su parte, la comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, explicó que el ejecutivo comunitario siguen trabajando "hombro con hombro con los Estados miembros y con los que desarrollan las vacunas para cumplir los objetivos de nuestra estrategia europea de vacunas: una vacuna para todos".
CureVac es una empresa europea con sede en Alemania, pionera en el desarrollo de una clase completamente nueva de vacunas basadas en el ARN mensajero (ARNm), que es transportado a las células por nanopartículas lipídicas. La plataforma de vacunación se ha desarrollado durante la última década. El principio básico es el uso de esta molécula como portador de información con ayuda de la cual el cuerpo de una persona puede producir sus propias sustancias activas para combatir varias enfermedades.
El inyectable se encuentra en estos momentos en Fase 2 de investigación y tendría un régimen de vacunación de dos dosis, cuyo segundo 'pinchazo' se produciría 28 días después de recibir el primero. La tecnología antes mencionada, el RNA mensajero, es como la que utiliza la compañía norteamericana Moderna.
Las conversaciones exploratorias que han concluido hoy pretenden desembocar en un compromiso anticipado de mercado financiado por el Instrumento de Asistencia Urgente, que cuenta con fondos dedicados a la creación de una cartera de posibles vacunas con perfiles distintos y producidas por diferentes empresas.
Participación pública
El 6 de julio el Banco europeo de Inversiones y CureVac concluyeron un acuerdo de préstamo de 75 millones para el desarrollo y la producción a gran escala de vacunas, incluida la vacuna experimental contra la COVID19 de CureVac. La conclusión hoy de las conversaciones exploratorias con CureVac supone un paso importante hacia la conclusión de un compromiso anticipado de mercado, y, por tanto, hacia la aplicación de la Estrategia de la UE para las vacunas adoptada por la Comisión el 17 de junio de 2020.
