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GINEBRA, 14 de junio de 2018 /PRNewswire/ -- DyAnsys Europe SARL ha anunciado que su empresa matriz, DyAnsys Inc., cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para un dispositivo de neuroestimulación auricular que trata los síntomas del síndrome de abstinencia a opiáceos sin narcóticos. DyAnsys Europe SARL distribuye el dispositivo, Drug Relief®, en Europa.Los profesionales sanitarios pueden prescribir Drug Relief® durante la deshabituación de los opiáceos. Este dispositivo ponible envía pulsos eléctricos por medio de agujas diminutas insertadas en la oreja para aliviar síntomas como la ansiedad, el nerviosismo, la depresión, las náuseas o la necesidad imperiosa de consumir opiáceos, entre otros.