COMUNICADO: Genmab presenta una sesión de puesta al día en investigación, desarrollo y empresa (1)

COPENHAGUE, Dinamarca, October 18 /PRNewswire/ --

-- Creando un futuro comercial

Genmab A/S (CSE: GEN) anunciará los pasos que está tomando para crear un futuro comercial durante la sesión de puesta al día en investigación, desarrollo y empresa presentada en directo en Londres a las 2PM hora local y también disponible mediante transmisión web en http://www.genmab.com. Los puntos destacados incluirán la presentación de UniBody(TM), una nueva tecnología de anticuerpos patentada, planes de desarrollo ampliados para los programas clínicos de HuMax-CD20(TM) (ofatumumab) y HuMax-EGFr(TM) (zalutumumab), y planes de desarrollo futuro para el proyecto preclínico de la compañía, así como una lista ampliada de próximos hitos.

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Puntos clave destacados

-- UniBody

Genmab presentará UniBody, una nueva tecnología patentada que es un

formato de anticuerpo más estable y pequeño con una ventana

terapéutica más grande que los actuales formatos de anticuerpos.

Genmab cree que su tecnología UniBody tiene potencial para ampliar el

mercado de los productos terapéuticos objetivos, en particular para

algunas enfermedades cancerígenas y autoinmunes. Genmab prevé crear

valor con la tecnología UniBody creando productos por sí mismo y

también haciendo que estén disponibles para sus socios.

"Creemos que UniBody constituye la próxima generación en desarrollo de

anticuerpos", dijo Jan G. J. van de Winkel, Ph.D., responsable

científico de Genmab. "No activa el sistema immune, de forma que puede

ser útil para tartar la enfermedad autoimmune donde el objetivo sea

regular y conservar las células objetivo. También puede ser efectivo

contra ciertos objetivos cancerígenos donde no se espera que cause

crecimiento celular no deseado".

-- HuMax-CD20

El programa de desarrollo clínico de HuMax-CD20 se ampliará con un

estudio de primera línea de la combinación con CHOP para el

tratamiento del linfoma folicular no Hodgkin cuyo comienzo está

previsto para finales de 2006. También está previsto que la indicación

de leucemia linfocítica crónica pase a los estudios de primera línea

con un ensayo de fase II combinando HuMax-CD20 con fludarabina y

ciclosfosfamida previsto para antes de que finalice este año. Un

programa de fase III sobre artritis reumatoide comenzará en 2007,

según los resultados del actual programa de fase II.

"Creemos que los estudios pivotes que estamos realizando este año y el

próximo están asentando las bases para la introducción de HuMax-CD20

en el mercado comercial", dijo Claus Moller, M.D., Ph.D., responsable

de operaciones de Genmab. "Además, estamos trabajando para ampliar el

uso potencial de HuMax-CD20 con los próximos estudios de primera

línea".

-- HuMax-EGFr

Genmab está planeando dos estudios de fase II de primera línea para

Ampliar el programa HuMax-EGFr. Uno añadirá una nueva indicación,

tratando a pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña en fase

III recientemente diagnosticado. Los pacientes en este nuevo estudio

serán tratados con HuMax-EGFr en combinación con quimioterapia y

radiación. El objetivo del estudio será investigar la eficacia de

HuMax-EGFr en combinación con quimio/radiación comparado a

quimio/radiación solamente. El otro estudio de primera línea explorará

HuMax-EGFr en combinación con quimioterapia y radiación para pacientes

de cáncer de cabeza y cuello.

-- HuMax-CD4(R)

Genmab también tiene previsto que el programa HuMax-CD4 se amplíe con

la adición de un estudio de exploración en pacientes de linfoma de

célula T no cutáneo (NCTCL). Este estudio investigará HuMax-CD4

utilizado en combinación con la quimioterapia. El reclutamiento se

completará próximamente para el actual estudio NCTCL de fase II.

-- Proyecto pre-clínico

Genmab ofrecerá detalles sobre su proyecto preclínico, ahora de 18

programas, nueve de cáncer y seis de inflamación y proyectos de

enfermedades alérgicas, cardiovasculares e infecciosas. También se

investigarán 14 objetivos de cáncer y angiogenesis adicionales en una

base exploratoria.

-- Datos preclínicos de HuMax-EGFr

Los nuevos datos preclínicos para HuMax-EGFr muestran una amplia

actividad mortal ya que el anticuerpo parece ser más efectivo contra

las variaciones del receptor EGF que otros tratamientos EGFr.

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"Genmab ha hecho importantes progresos en cada aspecto de nuestro negocio. Con los tres productos clínicos en fase III, y un total de 38 programas de desarrollo, Genmab está construyendo un futuro comercial. Seguimos avanzando hacia el objetivo que establecimos en el comienzo de Genmab, ayudar a las personas en sus enfermedades mortales y debilitadoras", dijo Lisa N. Drakeman, Ph.D., responsable ejecutivo de Genmab.

Visite http://www.genmab.com para ver la transmisión web en directo de la presentación de hoy o llame al teléfono +44(0)2085152316 y diga que marca para la transmisión web de Genmab. Pueden hacerse consultas durante la sesión de preguntas y respuestas por teléfono.

Además de la presentación de hoy y la transmisión web en Londres, se celebrará un encuentro adicional en Nueva York a las 10AM hora local el 23 de octubre de 2006.

Acerca de Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades debilitantes y que ponen en peligro la vida. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para ganar acceso a las enfermedades y crear nuevos anticuerpos e incluye acuerdos con Roche, Amgen y Serono. Una alianza internacional provee a Genmab con acceso a un conjunto de tecnologías de Medarex, Inc., incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para la creación rápida y desarrollo de anticuerpos para cualquier enfermedad. Genmab, además, desarrolla anticuerpos terapéuticos basados en su formato patentado UniBody(TM). Genmab opera en Copenhague, Dinamarca, Utrecht, Países Bajos, Princeton, Nueva Jersey en EE.UU. y Hertfordshire en el Reino Unido. Para más información sobre Genmab, visite http://www.genmab.com.

(CONTINUA)

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