Shire va camino de cerrar una semana de ensueño en el parqué después de las muestras de entusiasmo que la FDA (autoridad norteamericana de alimentación y medicamentos) ha mostrado en dos de sus tratamientos. Sube cerca de un 10% desde el martes.
Si a comienzos de semana los títulos de Shire se dispararon un 4,36% después de que la farmacéutica irlandesa llegara a un acuerdo con la FDA para desarrollar un tratamiento para el déficit de atención y la hiperactividad en personas adultas, este viernes ha llegado a repuntar más de un 5% gracias a que esta misma autoridad ha comunicado que revisará de manera prioritaria la solicitud de aprobación para el medicamento experimental para la enfermedad del ojo seco.
Con este repunte, Shire vuelve a atacar los máximos históricos que marcó en las 56,85 libras el pasado 20 de marzo y eleva su rentabilidad en elMonitor (al que se incorporó el 8 de diciembre del año pasado) por encima del 25%.
En cifras, Lifitegrast, que es el nombre que recibe el tratamiento para el ojo seco, puede suponer 800 millones de euros en ventas, según explica James Gordon, analista de JPMorgan en una nota que recoge Bloomberg. Un medicamento para el que ahora se espera la aprobación definitiva de la FDA el 25 de octubre de este año.
"La revisión prioritaria anuncia por la FDA implica que ve que el producto tiene potencial para introducir mejoras significativas en comparación con las opciones terapéuticas existentes para el ojo seco", comenta James Gordon en la misma nota.
El tratamiento para tratar el déficit de atención y la hiperactividad en personas adultas está todavía pendiente de un proceso más lento pues su eficacia y seguridad se encuentran en fase de investigación. La farmacéutica irlandesa espera poder presentar entre abril y junio de 2017 el medicamento a la FDA para su aprobación.
