COMUNICADO: Solstice Neurosciences, Inc. y DreamPharma Corporation llegan a un acuerdo de licencia exclusivo

MALVERN, Pennsylvania, July 6 /PRNewswire/ --

-- Solstice Neurosciences, Inc. y DreamPharma Corporation llegan a un acuerdo de licencia exclusivo para la utilización cosmética y terapéutica de Myobloc(R)/NeuroBloc(R) en Corea

Solstice Neurosciences, Inc. ha anunciado que ha llegado a un acuerdo de licencia en exclusiva con DreamPharma Corporation de Seúl (Corea), para evaluar y desarrollar las utilizaciones cosméticas y terapéuticas de la solución inyectable Myobloc(R) (Toxina Botulina de Tipo B) para un amplio abanico de productos biofarmacéuticos especializados en los mercados de Corea. El acuerdo incluye la utilización de MYOBLOC en su formulación inyectable como clostridium botulina tipo B, que fue aprobada por la Administración de Fármacos y Alimentos de los EE.UU. (FDA) en diciembre de 2000, siendo aprobada posteriormente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en enero de 2001.

Este producto, también conocido como NeuroBloc(R) en Europa, ha recibido la aprobación para utilizarse en 26 países de la UE, además de distribuirse en Austria, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, Portugal, España, Reino Unido y EE.UU.

DreamPharma Corporation, una filial de HANWHA Group de Seúl (Corea), se ha implicado en la investigación prioritaria y desarrollo de los productos estéticos/cosmética, metabólicos (obesidad) (ensayos clínicos en Fase III), urinarios/dermatológicos (ensayos clínicos en Fase II), respiratorios y oncológicos para servir como apoyo de los productos existentes dentro de la gama de productos en estas y otras áreas. La compañía cuenta con varios socios empresariales y afiliaciones de redes en todo el mundo. Si desea más información acerca de DreamPharma, visite http://www.dreampharma.co.kr.

"Este acuerdo proporciona a Solstice una oportunidad ampliada en los mercados globales como parte de la estrategia a largo plazo para utilizar MYOBLOC tanto en aplicaciones terapéuticas como cosméticas", comentó Shawn Patrick O'Brien, director general y consejero delegado de Solstice Neurosciences, Inc. Solstice recibió el asesoramiento en este Acuerdo de Licencia en Exclusiva de Apeiron Partners LLC, de Framingham, Massachusetts.

Ki-Joon Hong, director general de DreamPharma Corporation, indicó: "Nuestra asociación con Solstice Neurosciences ofrece un gran potencial de mejora de los intereses terapéuticos, y fortalece nuestra creciente cartera de productos estéticos al añadir la solución inyectable MYOBLOC".

Acerca de MYOBLOC

La solución inyectable Myobloc(R) (Toxina Botulina de Tipo B) fue el primer fármaco aprobado en los EE.UU. para reducir la intensidad de la posición anormal de la cabeza y del dolor de cuello asociado a la distonia cervical. El tratamiento con MYOBLOC interrumpe la transmisión colinérgica entre los nervios y los músculos afectados, causando su relajamiento. La aprobación se basó en los estudios aleatorios, doble ciego, multicentro y controlados por placebo realizados en pacientes adultos. El producto ha recibido también la aprobación para su utilización en Europa y Canadá. MYOBLOC se suministra como una solución inyectable lista para utilizar en tres tipos de dosis de una única utilización de 0,5 mL (2.500 U), 1,0 mL (5.000 U), y 2,0 mL (10.000 U). MYOBLOC ha demostrado disponer de una duración antes de su venta por valor de 4 años.

Acerca de Solstice Neurosciences, Inc.

Fundada en 2004, Solstice Neurosciences, Inc. es una compañía biofarmacéutica centrada en el desarrollo, fabricación, ventas y marketing de productos especializados. El primer producto de Solstice, la solución inyectable Myobloc(R) (Toxina Botulina de Tipo B) 5.000U/mL, representa la única toxina botulina de tipo B disponible actualmente para los médicos y pacientes de todo el mundo. MYOBLOC se comercializa en EE.UU. y se ha aprobado para su utilización en Canadá. También se vende y se distribuye en Europa como NeuroBloc(R). MYOBLOC está indicado para el tratamiento de pacientes con distonia cervical (CD), que tiene como finalidad reducir la intensidad de la posición anormal de la cabeza y del dolor asociado a la CD. Si desea más información acerca de Solstice Neurosciences, Inc., visite http://www.solsticeneuro.com

Acerca de la distonia cervical

La distonia cervical (CD), también conocida como tortícolis espasmódica, es una enfermedad que afecta principalmente a los músculos de la cabeza y del cuello (el área cervical de la columna vertebral). La distonia cervical es la causa más corriente de distonia, y necesita la remisión de los movimientos de las enfermedades clínicas. A pesar de que la causa exacta de la CD es desconocida, los científicos creen que el problema tiene su origen en el área de la glándula basal del cerebro, una pieza clave en el movimiento. Se estima que la distonia tiene una prevalencia estimada de 300.000 casos en Norteamérica. En general, existen tres aproximaciones principales para el tratamiento de la CD: las medicaciones orales, cirugía y terapia de toxinas.

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Contactos:

EE.UU.

Diane Murray, directora de operaciones empresariales y comunicaciones

Teléfono: Teléfono gratuito +1-866-220-5042, o directo +1-610-864-1691

Email: diane.murray@solsticeneuro.com

Corea

Soon-Jae, Park, vicepresidente de desarrollo empresarial

DreamPharma Corporation

Teléfono: Directo: +82-2-729-4108

Email: sjparkb@hanwha.co.kr

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Si desea más información acerca de DreamPharma, visite http://www.dreampharma.co.kr.

MYOBLOC y NEUROBLOC son marcas registradas de Solstice Neurosciences, Inc.

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Página web: http://www.solsticeneuro.com

http://www.dreampharma.co.kr

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EE.UU.: Diane Murray, directora de operaciones empresariales y comunicaciones de Solstice Neurosciences, Inc., +1-866-220-5042, o +1-610-864-1691, diane.murray@solsticeneuro.com; Corea: Soon-Jae, Park, vicepresidente de desarrollo empresarial de DreamPharma Corporation, +82-2-729-4108, sjparkb@hanwha.co.kr

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