Las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson han anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) les ha concedido la aprobación para actualizar el etiquetado del INVOKANA® (canagliflozin) y el VOKANAMET® (canagliflozina y metformina) para incluir una serie de cambios en la declaración de indicaciones para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) insuficientemente controlada como complemento a la dieta y el ejercicio.
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