Bristol-Myers Squibb, Gilead Sciences y Merck & Co. presentan solicitud de autorización de comercialización para ATRIPLA(TM) (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) a la Agencia Europea de Medicamentos

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY), Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) y Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) han presentado una solicitud de autorización de comercialización (MAA en sus siglas en inglés) para ATRIPLA(TM) (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) en la Unión Europea a la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA en sus siglas en inglés). La MAA será revisada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés), sujeta a la validación de la EMEA.