Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ha anunciado hoy que el ensayo de Fase II de baminercept (BG9924, LTßR-Ig) para pacientes con artritis reumatoide que no han respondido adecuadamente a los tratamientos convencionales con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD en sus siglas en inglés), no ha superado el criterio de evaluación primaria. El criterio de evaluación primaria se definió como la proporción de pacientes tratados con baminercept que registraron una respuesta ACR50, una medida estándar de la mejora de la enfermedad en la artritis reumatoide, en comparación con placebo en 14 semanas. El estudio tampoco ha superado ninguno de los criterios de evaluación secundaria pre-especificados. Biogen Idec seguirá analizando los resultados del estudio y presentará los datos en una próxima reunión médica.
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