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Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) y Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) han anunciado acuerdo para la comercialización de ATRIPLATM ATRIPLATM (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) en Canadá para el tratamiento de la infección por virus VIH-1 en adultos, sujeto a la aprobación del producto por Health Canada. ATRIPLA es el primer régimen de una sola pastilla diaria para VIH para tratamiento aislado o en combinación con otros antirretrovirales. ATRIPLA obtuvo la aprobación de la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés) el pasado 12 de julio, 2006.
