LONDRES (Reuters) - El regulador europeo de medicamentos dijo el lunes que estaba preparado para ofrecer a los tratamientos y vacunas contra el ébola los beneficios de medicamento "huérfano", entre ellos una mayor exclusividad en el mercado, para alentar su desarrollo.
La Agencia Europa del Medicamento (EMA) dijo que el estatusde medicamento "huérfano" se concede a fármacos experimentalesdirigidos contra enfermedades mortales que afecten a menos decinco de cada 10.000 personas en la Unión Europea, como en elcaso del ébola.
Lograr la designación tiene beneficios financieros, ya quelas empresas obtienen un asesoramiento científico gratuito,exenciones de impuestos y 10 años de exclusividad en el mercadodesde que se aprueba un nuevo medicamento.
"Las solicitudes de designación de huérfanos para medicinascontra el ébola se tratarán como una prioridad y la EMA se hacomprometido a realizar rápidamente su evaluación", dijo laagencia con sede en Londres en un comunicado.
Las autoridades sanitarias de todo el mundo trabajan enmaneras de acelerar el desarrollo de fármacos y vacunas ante elpeor brote de ébola de la historia, que apareció en ÁfricaOccidental en marzo. Existen algunos productos en fase depruebas inicial, pero ninguno ha mostrado aún su eficacia.
Entre las empresas que desarrollan algún tipo de tratamientoestán Tekmira Pharmaceuticals, Sarepta Therapeutics y Mapp BioPharmaceutical, mientras que GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson y NewLink Genetics trabajan en una vacuna.
