La Comisión Europea otorga la designación de fármaco huérfano a Soliris®(Eculizumab) para la prevención de la función retrasada del injerto (DGF) tras un transplante de órganos sólidos

Alexion Pharmaceuticals (Nasdaq:ALXN) ha comunicado que la Comisión Europea ha otorgado la designación de fármaco huérfano (ODD en sus siglas en inglés) a Soliris® (eculizumab), un inhibidor del complemento terminal primero en su categoría, para la prevención de la función retrasada del injerto (DGF en sus siglas e inglés) tras un transplante de órganos sólidos. DGF es una complicación temprana y grave del transplante de órganos que se caracteriza por la incapacidad de un órgano transplantado a funcionar bien inmediatamente después del transplante.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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