Zeltia se disparaba un 11% en bolsa a media sesión después de que la compañía comunicara que la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el estatus de 'medicamento huérfano' para el fármaco en investigación de su filial PharmaMar contra el cáncer de ovario.
La compañía cotizaba en el mercado continuo alrededor de los 1,455 euros después de que el 'PM01183' (lurbinectedin), realizado por esta compañía biofarmacéutica filial del Grupo Zeltia, recibiera el visto bueno de este organismo internacional.
La farmacéutica solicitó hace ahora un mes esta concesión, y ahora ya es una realidad. Con ello, se confirma el objetivo de la FDA de "acelerar el desarrollo y disponibilidad de medicamentos con un potencial valor terapéutico superior", explican desde la compañía.
