(Corrige el sexto párrafo)
Madrid, 10 abr (EFECOM).- Neuropharma, filial de la compañía farmacéutica Zeltia especializada en la investigación y desarrollo de fármacos para tratar afecciones neurodegenerativas, iniciará la semana próxima ensayos clínicos para el tratamiento de la enfermedad del Alzheimer.
La compañía informó hoy a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) de la aprobación por las autoridades de Reino Unido y el Comité Ético de los ensayos clínicos en humanos con su molécula NP-61, dirigida al tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
La compañía ha diseñado la fase I, que es el estudio de la seguridad del fármaco en voluntarios sanos, en la unidad que MDS Pharma Services tiene en Belfast, cuyo objetivo es definir la dosis óptima para el posterior diseño de las fases clínicas II y III.
La enfermedad de Alzheimer es la causa más frecuente de demencia en las personas mayores, no tiene cura y produce de forma gradual la pérdida de las neuronas cerebrales por una causa hasta ahora desconocida.
Neuropharma, que se creó en el año 2000 y está formada en un 59% por el grupo Zeltia y un 41% por otros inversores privados, tiene como misión principal el desarrollo de medicamentos eficaces contra las enfermedades degenerativas cerebrales.
Por otra parte, la también filial de Zeltia, Pharma Mar, S.A. nombró a Pedro Santabárbara nuevo Director Médico.
Pedro Santabárbara se incorporó a Pharma Mar en julio 2005 y desempeñó hasta ayer el cargo de Director Senior de Desarrollo Clínico.
Licenciado en Medicina en 1974, Santabárbara es especialista en Medicina Interna y Oncología Médica, con una experiencia en la industria farmacéutica que supera los 17 años.
Durante trece de estos diecisiete años trabajó en el ámbito de la I+D enfocada exclusivamente a la Oncología, tanto en grandes multinacionales como en compañías biotecnológicas de Europa y Estados Unidos. EFECOM
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