Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ha iniciado un programa clínico de fase III de BG-12, fumarato oral en desarrollo para la esclerosis múltiple remitente-recidivante.
Los estudios DEFINE (determinación de la eficacia y seguridad del fumarato oral en esclerosis múltiple remitente-recidivante) y CONFIRM (comparador y fumarato oral en esclerosis múltiple remitente-recidivante) incluirán más de 2.000 pacientes en Norteamérica, Europa y resto del mundo.
Estos estudios se habían iniciado a escala internacional, y Biogen Idec prevé iniciar estos estudios en Estados Unidos a finales de este año.
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