El bromuro de aclidinio es un nuevo broncodilatador anticolinérgico inhalado de larga duración con mayor tiempo de permanencia en los receptores M3 y un menor tiempo de permanencia en los receptores M2. El aclidinio se hidroliza rápidamente en el plasma humano en dos metabolitos inactivos principales. Almirall concedió a Forest Laboratories, Inc. los derechos de comercialización del aclidinio para Estados Unidos, y Almirall mantiene los derechos para el resto del mundo. Las compañías están implicadas de forma conjunta en el desarrollo del compuesto.
El bromuro de aclidinio se administra a los pacientes mediante el novedoso inhalador de múltiples dosis de polvo seco (MDPI), Genuair(R). El inhalador Genuair(R) se ha diseñado con un sistema de aviso intuitivo que a través de una "ventana de control coloreada" y con un clic audible, confirma al paciente que ha inhalado su dosis correctamente. Contiene múltiples dosis de aclidinio, e incluye un indicador visible del número de dosis e incorpora características de seguridad importantes, como un mecanismo que impide que se produzca una doble administración y un sistema de bloqueo para prevenir el uso de un inhalador vacío. Genuair(R) es una marca registrada propiedad de Almirall, S.A.
Acerca de la COPD
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha descrito a la COPD como una epidemia mundial; se estima que unos 210 millones de personas padecen COPD en todo el mundo, y más de 3 millones fallecieron por esta enfermedad en el año 2005, lo que equivale a un 5% de todos los fallecimientos mundiales en ese año. Los fallecimientos totales a causa de la COPD está previsto que aumenten en más de un 30% en los próximos 10 años sin intervenciones para reducir los riesgos, sobre todo la exposición al humo del tabaco.
En pacientes que padecen COPD, las vías aéreas de los pulmones suelen perder su elasticidad, produciendo un exceso de mucosidad y convirtiéndose en delgadas e inflamadas, limitando el paso de aire. Los síntomas más habituales de la COPD son la respiración entrecortada (o una "necesidad de aire"), esputos anormales (una mezcla de saliva y mucosidad en las vías aéreas) y tos crónica. Las actividades diarias, como subir un corto tramo de escaleras o llevar un maletín, se pueden convertir en algo muy complicado mientras la enfermedad empeora de forma gradual. Hay necesidades médicas importantes no cumplidas en el tratamiento de la COPD, incluyendo las opciones terapéuticas limitadas para mejorar la función pulmonar, reducción de los síntomas y control de las exacerbaciones.
Acerca de ALMIRALL (ALM.MC)
Almirall es una compañía farmacéutica internacional basada en la innovación y comprometida con la salud. Con sede central en Barcelona, España, la compañía investiga, desarrolla, fabrica y comercializa fármacos de I+D propia y de licencia con el propósito de mejorar la salud y el bienestar de las personas.
Almiral centra sus recursos de investigación en áreas terapéuticas relacionadas con el tratamiento del asma, COPD (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), artritis reumatoide, esclerosis múltiple, soriasis y otras enfermedades dermatológicas generales.
Los productos de Almirall están presentes en la actualidad en más de 70 países, con presencia directa en Europa y Latinoamérica por medio de 12 filiales.
Si desea más información visite la página web: http://www.almirall.com
Acerca de Forest Laboratories
Las duraderas asociaciones mundiales y desarrollo record de seguimiento y comercialización de productos farmacéuticos de Forest Laboratories en Estados Unidos han conseguido un rendimiento diferenciador dentro de las franquicias establecidas del sistema nervioso central y cardiovascular e innovaciones dentro de la medicina contra las infecciones. La gama de la compañía, la más destacada de la historia, incluye productos candidatos en todas las fases de desarrollo en una amplia gama de áreas terapéuticas. La sede central de la compañía está en Nueva York, NY. Si desea conocer más visite http://www.FRX.com.
Excepto por la información histórica contenida, este comunicado presenta declaraciones de futuro incluidas dentro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Estas declaraciones implican varios riesgos e incertidumbres, incluyendo la dificultad de predecir las aprobaciones de la FDA, la aceptación y demanda de nuevos productos farmacéuticos, el impacto de los productos competitivos y su precio, el desarrollo a tiempo y lanzamiento de nuevos productos y los factores de riesgo indicados de vez en cuando en el Informe Anual de Forest Laboratories en el Formulario 10-K, Informes Trimestrales en el Formulario 10-Q y documentos posteriores de la SEC.
Contactos para medios de Almirall: Annabel Gillett, Ketchum Pleon, +44-(0)-207-611-3559, annabel.gillett@ketchumpleon.com, contactos de Forest: Frank J. Murdolo, vicepresidente - relaciones con los inversores de Forest Laboratories, Inc, +1-212-224-6714, Frank.Murdolo@frx.com
CONTACTO: Contactos para medios de Almirall: Annabel Gillett, KetchumPleon,+44-(0)-207-611-3559, annabel.gillett@ketchumpleon.com, contactos deForest:Frank J. Murdolo, vicepresidente - relaciones con los inversores de ForestLaboratories, Inc, +1-212-224-6714, Frank.Murdolo@frx.com
