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Las conclusiones destacan las prometedoras características del FP-025, inhibidor selectivo de la MMP-12, en materia de toxicidad, tolerabilidad y farmacocinética TAIPEI, Taiwán, 5 de diciembre de 2017 /PRNewswire/ -- Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576.TWO) (en adelante denominada "Foresee"), ha anunciado hoy que ha finalizado satisfactoriamente una serie de ensayos clínicos de fase I con monodosis y dosis múltiples incrementales de FP-025, su novedosa micromolécula altamente selectiva e inhibidora de la metaloproteinasa-12 de la matriz (MMP-12), administrada por vía oral y desarrollada para el tratamiento de procesos inmunofibróticos y, en concreto, enfermedades respiratorias. Estos estudios han tenido por objetivo la evaluación de la toxicidad, tolerabilidad y farmacocinética de varias dosis incrementales de FP-025 administrada oralmente a voluntarios sanos; así, en el estudio de monodosis incrementales, se les administró una dosis única del fármaco, por vía oral, a 64 participantes, mientras que en el ensayo de dosis múltiples incrementales se les suministraron varias dosis de dicho fármaco o de un placebo a 24 voluntarios a lo largo de ocho días. Además, para evaluar el efecto que tiene la ingesta de alimentos en la farmacocinética del FP-025, a ocho personas se les administró con las comidas y fuera de ellas.