WASHINGTON (Reuters) - Un fármaco para tratar el bajo deseo sexual femenino debería ser aprobado con estrictos procedimientos para asegurar que los pacientes sean plenamente conscientes de sus riesgos, como desmayos y baja presión sanguínea, concluyó el jueves un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La FDA, que rechazó el medicamento llamado flibanserin endos ocasiones, no está obligada a seguir el consejo de suspaneles asesores pero con frecuencia lo hace.
Las recomendaciones del panel se dan tras meses de cabildeode la empresa privada que desarrolla el medicamento, SproutPharmaceuticals, apoyada por un número de grupos activistas queacusan a la FDA de parcialidad de género, algo que la agenciarechaza.
Relacionados
- Ronaldinho: "Ojalá el Barça pueda levantar su quinta 'Champions'"
- Xavi: "Espero levantar la 'Champions' y que sea un hasta pronto"
- Husa ofrece una quita de hasta el 95% de su deuda para levantar el concurso de acreedores
- El Gobierno planea levantar las órdenes de evacuación de Fukushima para finales de 2017
- Japón busca levantar las órdenes de evacuación en Fukushima para finales de 2017
