MADRID (Reuters) - Pharmamar, la farmacéutica española del grupo Zeltia , dijo el lunes que la autoridad sanitaria estadounidense FDA ha aprobado la estrategia de la empresa para la producción de un fármaco antitumoral en desarrollo clínico para tumores sólidos y hematológicos.
"El visto bueno de la FDA confirma la estrategia que ha establecido Pharmamar para la producción de PM1183", dijo la empresa en un hecho relevante.
