ZÚRICH (Reuters) - El laboratorio suizo Roche Holding informó de que en un estudio en etapa intermedia su fármaco ocrelizumab mantuvo casi dos años una reducción significativa en la actividad de la enfermedad en pacientes con esclerosis múltiple (EM).
"El estudio mostró que la importante reducción en la actividad de la enfermedad, calculada por el número total de lesiones cerebrales activas y las recurrencias de las que se informó previamente en 24 semanas, se mantuvo durante 96 semanas", dijo Roche el jueves.
Roche, el mayor fabricante de medicamentos oncológicos del mundo, aseguró que los datos estaban siendo presentados ante el Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple, y que ya se están efectuando ensayos en fase III para evaluar el medicamento en dos formas de EM.
"Estos resultados indican una alta probabilidad de éxito para el programa en fase III actualmente en curso sobre pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente", dijo el jefe médico, Hal Barron.
Ocrelizumab es un nuevo enfoque para el tratamiento de la EM que Roche cree que podría ser tan potente como el Tysabri de Biogen Idec y Elan, pero mucho más seguro.
Con todo, existe cierto riesgo de que el ocrelizumab, que se aplica mediante inyección, salga perdiendo frente a nuevos fármacos orales como el Gilenya de Novartis y otro producto de Teva a punto de salir.
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