Un análisis descriptivo específico de las tasas de respuesta virológica (VIH-1 ARN inferior a 50 copias/mL) por medio de las categorías de la línea base CD4+ (superiores a 200 células/mm3, entre 100 y 200 células/mm3, entre 50 y 100 células/mm3 e inferior a 50 células/mm3) ha indicado que las tasas de respuesta fueron consistentes en todas las categorías de la línea base CD4+ en el brazo REYATAZ/r. Este análisis descriptivo indicó que las tasas de respuesta se redujeron en los sujetos con menor número CD4+ en el grupo lopinavir/r. Un análisis post hoc demostró que no hay asociación entre las tasas de respuesta virológica y la categoría CD4+ dentro del brazo REYATAZ/r (p = 0,51) y la asociación estadísticamente destacada entre las tasas de respuesta virológicas y la categoría CD4+ dentro del grupo basado en lopinavir/r (p = 0,0085).
Acerca de REYATAZ (sulfato atazanavir)
Reyataz es un medicamento de prescripción utilizado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). No cura el VIH o previene la transmisión del VIH a otras personas. En la Unión Europea, Reyataz ha sido aprobado para su uso en el tratamiento solo de pacientes infectados de VIH. REYATAZ (sulfato atazanavir) es una marca registrada por Bristol-Myers Squibb Company.
Acerca de Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb es una compañía global biofarmacéutica y de productos de salud relacionados.
Medios: Carmel Hogan, +33-1-58-83-65-55; Sonia Choi, +1-609-252-5132. Inversores: John Elicker, +1-212-546-3775
