NORTH HOLLYWOOD, California, y BRUSELAS, Bélgica, June 19 /PRNewswire/ --
-- La International Myeloma Foundation dice que la aprobación de comercialización de EMEA de REVLIMID(R) es un importante avance para los pacientes en Europa
-- La IMF solicita la rápida aprobación de reembolso en la UE
La International Myeloma Foundation (IMF) -que apoya la investigación y ofrece educación, asesoría y apoyo a los pacientes de mieloma, familias, investigadores y médicos- ha aplaudido hoy la decisión de la EMEA de conceder la autorización de comercialización para REVLIMID(R) (lenalidomida) para su uso en el mieloma múltiple. REVLIMID es el más reciente de un grupo de tratamientos denominados nuevas terapias que están cambiando el curso del tratamiento para el mieloma. Con la acción de hoy, REVLIMID está ahora aprobado en Europa para pacientes de mieloma que han recibido al menos una terapia anterior.
"Hasta que tengamos una cura para el mieloma múltiple necesitamos un sólido arsenal de fármacos que podamos utilizar en combinación y en secuencia para mantener la remisión y REVLIMID es una potente incorporación a ese arsenal", dijo Brian G.M. Durie, M.D., presidente y cofundador de la IMF. "De hecho es tan eficaz que ahora estamos considerando opciones médicas para pacientes recientemente diagnosticados, en lugar de los costosos y debilitadores transplantes de médula ósea que hasta ahora han sido el tratamiento estándar".
REVLIMID, un fármaco oral de Celgene, ha estado aprobado en Estados Unidos (junto con un esteroide) para pacientes con mieloma previamente tratados desde junio de 2006, y para determinados pacientes con desórdenes sanguíneos malignos llamados síndromes mielodisplásticos desde diciembre de 2005.
"Hemos visto los beneficios de un arsenal expandido de fármacos en Estados Unidos durante más de un año, y pedimos a las naciones miembros de la UE que incorporen rápidamente REVLIMID en sus formularios locales para que esté disponible para reembolso", dijo Susie Novis, directora general y cofundadora de la IMF. "Los médicos europeos nos dicen que quieren REVLIMID y los pacientes nos dicen que lo necesitan. Aquí están algunos ejemplos".
[TAB]
"Muchos pacientes con opciones limitadas esperan urgentemente una nueva y
efectiva estrategia terapéutica", dijo el doctor Antonio Palumbo, del
Comité Asesor Científico de la IMF, y la Univ. de Torino, Italia.
"La posibilidad de utilizar REVLIMID nos aporta nuevas perspectivas en el
tratamiento de pacientes", dijo el doctor Felipe Prosper, Universidad de
Navarra, Pamplona, España.
"Mi madre ha tenido varios efectos secundarios negativos desde su actual
tratamiento. Esperamos impacientemente poder utilizar REVLIMID", dijo
Emmanuelle Peckre, en nombre de su madre, en Francia.
"Esperábamos que mi marido pudiese obtener REVLIMID. Su médico dice que
es menos tóxico, pero no está disponible todavía aquí en Suecia", dijo
Tytti Kvam, Suecia.
[FTAB]
Para servir de apoyo a los pacientes de mieloma en Europa, la IMF realizará seminarios para el paciente y la familia en Francia e Italia en septiembre, España en octubre y Alemania en noviembre. La IMF también participa en encuentros médicos en Grecia y Rusia y ha participado en el encuentro EHA en Austria, que acaba de concluir. La IMF trabaja estrechamente con la Plataforma Europea del Mieloma (EMP), un organización de asesoría orientada al paciente en Europa, que ayuda a asegurar las aprobaciones de reembolso local.
"Hemos estado trabajando para que REVLIMID esté disponible aquí en Europa lo antes posible, porque como puedo atestiguar personalmente, para muchos pacientes como yo, REVLIMID podría ser la mejor opción", dijo Rolf Pelzing, vicepresidente de EMP.
El mieloma, también llamado mieloma múltiple, es un cáncer de las células de la médula ósea que afecta a la producción de células rojas, células blancas y células madre. Afecta a unas 750.000 personas en todo el mundo y en países industrializados está siendo diagnosticada en cada vez más personas y cada vez más jóvenes.
ACERCA DE la International Myeloma Foundation
La International Myeloma Foundation es la mayor y más antigua organización para el mieloma, con más de 135.000 miembros en 113 países de todo el mundo. Una organización sin ánimo de lucro 501 (c) 3 dedicada a mejorar la calidad de vida de los pacientes con mieloma y sus familias, la IMF se centra en cuatro áreas principales: investigación, educación, asistencia y asesoría. Hasta la fecha, la IMF ha dirigido más de 100 seminarios educativos en todo el mundo, mantiene una línea informativa reconocida en todo el mundo y opera Bank on a Cure(R), un banco genético único de investigación avanzada sobre el mieloma. El teléfono de contacto de la IMF es +1-818-487-7455. El sitio web global es http://www.myeloma.org con un sitio web de acompañamiento en español en http://www.myelomala.org.
[TAB]
Contactos:
IMF +1-818-487-7455
MEDIOS: Stephen Gendel, BioCom Partners, +1-212-918-4650
Página web: http://www.myeloma.org
http://www.myelomala.org
[FTAB]
IMF, +1-818-487-7455; Stephen Gendel de BioCom Partners, +1-212-918-4650
Relacionados
- COMUNICADO: GlaxoSmithKline y Genmab presentan resultados de fase II positivos con ofatumumab en pacientes con AR (y 2)
- COMUNICADO: GlaxoSmithKline y Genmab presentan resultados de fase II positivos con ofatumumab en pacientes con AR (1)
- COMUNICADO: Tres estudios indican que HUMIRA(R) de Abbott podría mejorar la productividad laboral en pacientes con AR (y 2)
- COMUNICADO: Tres estudios indican que HUMIRA(R) de Abbott podría mejorar la productividad laboral en pacientes con AR (1)
- COMUNICADO: Datos referidos a pacientes recién diagnosticados que no han recibido tratamiento previo (y 2)
