MADRID, 23 (EUROPA PRESS)
La farmacéutica Noscira, compañía participada por Zeltia, ha iniciado el primer estudio de fase II de 'Nypta' (NP-12) en pacientes con parálisis supranuclear progresiva, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Este estudio multicéntrico (denominado Tauros) determinará la eficacia del compuesto en esta enfermedad neurodegenerativa así como su seguridad y tolerabilidad en estos pacientes.
El estudio reclutará un total de 125 pacientes que serán tratados durante un año con 'Nypta' en 24 centros de España, Alemania, Reino Unido y EEUU. El pasado mes de octubre.
'Nypta' (NP-12) fue designado por la Comisión Europea y la Agencia norteamericana del Medicamento, (FDA, por sus siglas en inglés) como medicamento huérfano para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva.
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por trastornos oculomotores, caídas, síntomas parkinsonianos y deterioro mental. Su prevalencia se estima entre 5 y 6,4 casos por cada 100.000 habitantes y no existe actualmente ningún medicamento aprobado para su tratamiento.
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