CNMV.-GRIFOLS, S.A. I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas

MADRID, 4 (CNMV) Grifols ha recibido la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration de Estados Unidos para Xembify®, su nueva inmunoglobulina subcutánea al 20% de concentración. Xembify® está indicada para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias.

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http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .