CNMV.-ZELTIA, S.A. I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas

MADRID, 3 (CNMV) En relación con el Hecho Relevante nº 214.520 de 24/11/2014, la FDA revisará en modo prioritario (6 meses) la solicitud de autorización de comercialización de YONDELIS® presentada en dicha fecha.

Información completa en:

http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .