MADRID, 17 (CNMV) Sylentis, S.A. ha anunciado que ha recibido la autorización de las autoridades de Estonia para comenzar el ensayo clínico de Fase IIb con su compuesto bamosiran para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular Información completa en: http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .
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