COMUNICADO: El Ministerio de Sanidad de Holanda aprueba el reembolso de XIFAXAN® 550

LONDRES, June 16, 2016 /PRNewswire/ --

-- El Ministerio de Sanidad de Holanda (Ministerie Van Volksgezondheid, Welzijn en Sport) aprueba el reembolso de XIFAXAN(R) 550

Norgine B.V. anunció hoy que el Ministerio de Sanidad de Holanda (Ministry van Volksgezondheid, Welzijn en Sport) ha aprobado el reembolso de XIFAXAN(R) 550 (rifaximin-alpha 550mg) cuando se añade a la lactulosa, para la profilaxis del tercer episodio y siguientes de encefalopatía hepática excesiva en pacientes de más de 18 años. La aprobación del reembolso se hará eficaz a partir del 1 de julio de 2016.[1] La encefalopatía hepática es una enfermedad neuropsiquiátrica que supone una amenaza potencial para la vida y que está asociada a la enfermedad hepática crónica.

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Actualmente no existe cura para la encefalopatía hepática aparte de un transplante de hígado.

Peter Martin, responsable de operaciones de Norgine, destacó: "Sabemos que la encefalopatía hepática cuenta con un impacto enorme en las vidas de los pacientes, sus familiares y cuidadores y los sistemas de cuidado de salud. Esta decisión demuestra más el valor de XIFAXAN(R) 550 para la reducción de la recurrencia de episodios de encefalopatía hepática, que finalmente puede ayudar a reducir el coste de tratamiento de estos pacientes".

XIFAXAN(R) 550 se reembolsa en Australia, Inglaterra, Finlandia, Alemania, Irlanda, Luxemburgo, Nueva Zelanda, Noruega, Escocia, Suecia, Suiza y Gales.

Se estima que hay 500.000 personas en Europa que padecen enfermedad hepática crónica avanzada, de las cuales el 40% desarrollará encefalopatía hepática. [2],[3]

Norgine cuenta en la actualidad para los derechos de comercialización de XIFAXAN(R) 550mg (conocido como TARGAXAN[(R)Medicamento marcado con el triángulo negro] 550 en Reino Unido y otros mercados) en Australia, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Luxemburgo, Holanda, Nueva Zelanda, Noruega, República de Irlanda, Suecia, Reino Unido y Suiza. Norgine y Alfa Wassermann promocionan de forma conjunta el producto por medio del nombre de marca TIXTAR(R) en Francia.

(1) Ministry van Volksgezondheid, Welzijn en Sport final decision for rifaximin-alpha 550mg: 14 de junio de 2016

(2) European association for the study of the liver, The burden of liver disease in Europe: A review of available epidemiological data, 2013

(3) American Association for the Study of Liver Diseases; European Association for the Study of the Liver. Hepatic Encephalopathy in chronic liver diease: 2014 practice guideline by the European Association for the Study of the Liver and the American Association for the Study of Liver Diseases. J Hepatol. 2014;61(3):642-59

Si desea ver el comunicado completo visite http://www.norgine.com

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