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Zeltia ha comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que su filial Pharma Mar ha solicitado ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) la autorización para comercializar Yondelis administrado en combinación doxorrubicina liposomal pegilada para el tratamiento de cáncer de ovario refractario.
El pasado 20 de noviembre, el socio estadounidense de Zeltia, Ortho Biotech, pidió también solicitud a la FDA (regulador de medicamentos de EEUU) para la comercialización de Yondelis.
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