El laboratorio francés ha decidido suspender el programa de desarrollo clínico que se está realizando actualmente con rimonabant, el medicamento cuya comercialización suspendió recientemente la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, por sus siglas en inglés).
Según ha comunicado hoy la compañía, se informará a los profesionales sanitarios a partir de hoy acerca de esta decisión. Además, la empresa señaló que las personas que están participando actualmente en los ensayos clínicos deben consultar con su investigador clínico para discutir sobre el tratamiento.
El pasado 23 de octubre, la EMEA suspendió la comercialización del rimonabant, vendido por Sanofi-Aventis con el nombre de 'Acomplia', tras detectar un aumento de casos notificados de trastornos psiquátricos graves. El fármaco está indicado en pacientes obesos o con sobrepeso y con factores de riesgo asociados, como diabetes, niveles bajos de colesterol HDL, o niveles altos de grasas (triglicéridos) en la sangre.
