PharmaMar ha comenzado un ensayo clínico de Fase I con su producto PM060184, indicado en pacientes con tumores sólidos. Se trata de un producto de origen marino obtenido por síntesis química que ha mostrado una potente actividad antitumoral in vitro e in vivo y un perfil de seguridad favorable en los estudios toxicológicos preclínicos, según ha informado a la CNMV.
Se trata del sexto compuesto en desarrollo clínico de la cartera de productos de PharmaMar.
Los ensayos se llevarán a cabo en Estados Unidos y también en hospitales de Francia y España. El principal objetivo es identificar las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) de PM060184, así como determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada.
