Grifols podrá comercializar en Europa su inmunoglobulina intravenosa (Ivig) al 10% de concentración, conocida bajo el nombre de Flebogamma, tras la aprobación de la Agencia Europea de Medicamento, según ha informado el holding farmacéutico este miércoles en un comunicado.
La compañía ya ha iniciado las ventas de este producto en Estados Unidos y lo hará de forma progresiva por Europa con concentraciones del 5% -comercializada desde 2008- y del 10%.
Esta nueva solución se ha desarrollado en la planta que el holding farmacéutico tiene en Barcelona, y permite adecuarse mejor a las necesidades de los pacientes europeos, así como de los profesionales de la salud, según la compañía.
La Flebogamma está indicada para el tratamiento de reposición en inmunodeficiencias, así como para el tratamiento de enfermedades del sistema inmunitario y el trasplante de médula ósea.
